Herojski poduhvat lekara u Tiršovoj: Prva složena operacija mozga kod deteta sa retkom bolešću u Srbiji

U Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj prvi put je u Srbiji izvedena operacija obostrane revaskularizacije mozga kod deteta obolelog od Moyamoya sindroma, retke i ozbiljne hronične progresivne bolesti krvnih sudova mozga koja može da dovede do moždanih udara.

Tanjug.rs
Tanjug.rs

25/07/2026 11:55:00

sat

Vreme čitanja: 4 minuta

Herojski poduhvat lekara u Tiršovoj: Prva složena operacija mozga kod deteta sa retkom bolešću u Srbiji
foto: STR/bg/Tanjug

Operacija je urađena pod mentorstvom dr Edvarda Smita, direktora Neurovaskularnog centra Dečje bolnice u Bostonu, jednog od vodećih svetskih centara za lečenje ove bolesti, koji ima najveći broj pacijenata sa Moyamoya sindromom u Severnoj Americi, a prema nekim podacima i u svetu.

Reč je o veoma složenoj operaciji na krvnim sudovima mozga kod dece i takvi zahvati izvode se samo u nekoliko evropskih zemalja, među kojima su Velika Britanija i Švajcarska.

Pedijatrijski neurohirurg dr Bojana Rankov Petrović rekla je da je procedura izvedena tehnikom koja se primenjuje u toj bolnici, uz isti pristup perioperativnog zbrinjavanja pacijenata.

- Operacija je prvi put rađena u našoj zemlji. Urađena je u saradnji sa kolegama iz Dečije bolnice u Bostonu, sa Harvarda koji su osnovali ovu tehniku, pa smo prepisali i učili od njih i na isti način sproveli perioperativni tretman i operativnu proceduru - rekla je Rankov Petrović.

Ona je navela da je operacija protekla bez komplikacija i ocenila da je najvažnije što su u Tiršovoj stvoreni uslovi za lečenje dece sa ovako kompleksnim oboljenjima.

- Omogućeno je da deca mogu da se dijagnostikuju i leče ovde u Srbiji i da ne moraju da odlaze u inostranstvo na lečenje - rekla je Rankov Petrović i istakla značaj timskog pristupa tokom pripreme i same intervencije.

Posebno je zahvalila timu koji je učestvovao u operaciji.

Navela da je najvažniji timski pristup celokupnoj perioperativnoj pripremi i opretivnom procesu i istakla učešće neurologa a posebno dr Nikole Ivančevića koji je sa svojim timom davao informacije o stanju deteta.

Prema njenim rečima, Ivančević i njegov tim su pratili intraoperativni EEG i stanje deteta tokom procedure.

Pedijatrijski anesteziolog Ivana Petrov ocenila je da je reč o velikom poduhvatu i navela da je intervencija trajala sedam sati.

- Što se tiče postoperativnog dela, dete je odmah probuđeno i nalazi se na intenzivnom lečenju. Svesno je i komunikativno i nadamo se da će sutra preći na odeljenje na dalje lečenje - rekla je Petrov.

Primarijus dr Ivan Vukašinović objasnio je da je reč o izuzetno složenoj operaciji na krvnim sudovima mozga kod dece, koja se do sada nisu izvodile u Srbiji.

- Do sada su se deca sa ovakvim oboljenjima slala u inostranstvo, najčešće u Švajcarsku, gde su obavljane ove intervencije - rekao je Vukašinović.

On je naveo da je ministar zdravlja Zlatibor Lončar u maju inicirao formiranje tima stručnjaka koji bi mogao da izvodi ove operacije u Srbiji.

Nakon toga, dr Rankov Petrović, koja je stekla iskustvo na Harvardu, i tim lekara posetili su u junu taj centar i formirali tim za izvođenje procedure.

Tokom operacije, profesor sa Harvarda koji se bavi lečenjem dece sa Moyamoya sindromom učestvovao je putem video veze i pratio zahvat.

Vukašinović je istakao da se ovakve operacije izvode samo u nekoliko evropskih zemalja, među kojima su Velika Britanija i Švajcarska, i ocenio da će razvoj ove metode omogućiti da se leče deca iz Srbije i iz regiona.

Moyamoya sindrom je retka bolest kod koje dolazi do progresivnog sužavanja glavnih arterija mozga i njihovih grana, zbog čega je smanjen dotok krvi u moždano tkivo i povećan rizik od nastanka moždanih udara.

komentari (0)

Nema komentara

Budite prvi koji će komentarisati!

Ostavi komentar

Više iz kategorije "Život"

Istina je u DNK: Testovi koji otkrivaju ono o čemu se retko govori video ikonicagalerija ikonica
Zdravlje

09:30 Pre 129 d 18.03.2026.

Istina je u DNK: Testovi koji otkrivaju ono o čemu se retko govori

Napredak genetike u poslednjih nekoliko decenija potpuno je promenio način na koji razumemo ljudski organizam i nasleđe. Od trenutka kada je otkrivena struktura DNK, nauka je napravila ogroman iskorak – danas je moguće sa velikom preciznošću analizirati genetski materijal i dobiti odgovore na pitanj

Najnovije